TRP Channel (瞬时受体电位离子通道)

Transient receptor potential channels

TRP 通道（瞬时受体电位通道）是一组离子通道，主要位于多种人类和动物细胞类型的质膜上。大约有 28 个 TRP 通道彼此具有一些结构相似性。这些通道分为两大类：第 1 组包括 TRPC（“C”代表典型）、TRPV（“V”代表香草素）、TRPM（“M”代表黑素）、TRPN 和 TRPA。第 2 组中有 TRPP（“P”代表多囊）和 TRPML（“ML”代表粘脂蛋白）。其中许多通道介导各种感觉，如疼痛、热、温暖或寒冷的感觉、不同类型的味觉、压力和视觉。TRP 通道对阳离子（包括钠、钙和镁）具有相对非选择性的渗透性。TRP 通道最初是在果蝇的 trp 突变株中发现的。后来，TRP 通道在脊椎动物中被发现，它们在许多细胞类型和组织中普遍表达。TRP 通道对人类健康很重要，因为至少四种 TRP 通道的突变是疾病的根源。

TRP Channel (Transient receptor potential channel) is a group of ion channels located mostly on the plasma membrane of numerous human and animal cell types. There are about 28 TRP channels that share some structural similarity to each other. These are grouped into two broad groups: Group 1 includes TRPC ("C" for canonical), TRPV ("V" for vanilloid), TRPM ("M" for melastatin), TRPN, and TRPA. In group 2, there are TRPP ("P" for polycystic) and TRPML ("ML" for mucolipin). Many of these channels mediate a variety of sensations like the sensations of pain, hotness, warmth or coldness, different kinds of tastes, pressure, and vision. TRP channels are relatively non-selectively permeable to cations, including sodium, calcium and magnesium. TRP channels are initially discovered in trp-mutant strain of the fruit fly Drosophila. Later, TRP channels are found in vertebrates where they are ubiquitously expressed in many cell types and tissues. TRP channels are important for human health as mutations in at least four TRP channels underlie disease.

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By Effects:	抑制剂 (119) Ligand (1) Control (4) 激动剂 (97) 拮抗剂 (106) 激活剂 (60) 调节剂 (19)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-139426A

(rel)-ML-SI3	Inhibitor	98.94%
(rel)-ML-SI3 是 ML-SI3 (HY-139426) 的有效成分之一 (另一种组成成分为 (cis)-ML-SI3)，可靶向 TRPML 的三种亚型。(rel)-ML-SI3 是 TRPML1 和 TRPML3 的抑制剂 (IC₅₀=3.1 μM/28.5 μM)，还是 TRPML2 的有效激活剂 (EC₅₀=3.3 μM)。

HY-135013

Umbellulone	Activator	99.60%
Umbellulone 是 Umbellularia californica 叶中的一种活性成分。在肽能、伤害感受神经元亚群中，Umbellulone 刺激 TRPA1通道，并通过这一机制激活三叉神经血管系统。

HY-18662

RQ-00203078	Antagonist	99.84%
RQ-00203078 是一种高选择性，有效且具有口服活性的 TRPM8 拮抗剂，对大鼠和人类 TRPM8 通道的 IC₅₀ 分别为 5.3 nM 和 8.3 nM。RQ-00203078 对 TRPV1，TRPA1，TRPV4 或 TRPM2 通道几乎没有抑制作用。

HY-W020468

Linopirdine 利诺吡啶	Activator	99.90%
Linopirdine (DuP 996) 是一种具有口服活性的，选择性 M 型 K⁺ 电流 (IM；Kv7；KCNQ Channels) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.4 μM。Linopirdine 是 TRPV1 激活剂。Linopirdine 是一种公认的认知增强活性分子，可增加大鼠脑组织中乙酰胆碱的释放。

HY-101302

Naltriben mesylate	Activator	99.65%
Naltriben mesylate 是一种选择性的 δ2-opioid 受体拮抗剂和 TRPM7 激活剂，对 δ、μ 和 κ 受体的 K_i 分别为 0.013 nM、19 nM 和 152 nM。Naltriben mesylate 能增强胶质母细胞瘤细胞的迁移和侵袭。Naltriben mesylate 可用于神经系统疾病和癌症的研究。

HY-122051

AC1903	Inhibitor	99.80%
AC1903 是 TRPC5 的特异性选择性抑制剂，具有足细胞保护特性。AC1903 对 TRPC4 或 TRPC6 current 没有影响，并且在激酶谱分析中没有显示出脱靶效应。在局灶节段性肾小球硬化 (FSGS) 大鼠模型中，AC1903 抑制严重蛋白尿，并且防止足细胞丢失。

HY-30234A

Clemizole hydrochloride 盐酸克立咪唑	Inhibitor	99.99%
Clemizole hydrochloride 是一种 H1 组胺受体 (H1 histamine receptor) 拮抗剂，抑制 HCV 复制。Clemizole hydrochloride 还是一种 TRPC5 通道的抑制剂。

HY-111132

JT010	Agonist	99.48%
JT010 是一种共价、位点选择性 TRPA1 激动剂。JT010 可用于心肌梗死研究。

HY-15699A

SAR7334 hydrochloride	Inhibitor	98.0%
SAR7334 hydrochloride 是一种有效的 TRPC6 特异性抑制剂，能够抑制 TRPC6 电流，IC₅₀ 值为 7.9 nM。

HY-16696

SN 2	Activator	99.93%
SN 2 是一种有效的 TRPML3 离子通道激活剂，EC₅₀ 为 1.8 μM。SN 2 还是登革热病毒 2 (DENV2) 和寨卡病毒 (ZIKV) 的有效抑制剂。

HY-122605

TRPM4-IN-1	Inhibitor	99.98%
TRPM4-IN-1 (CBA) 是一种有效的、选择性的阳离子通道 TRPM4 抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.5 μM。TRPM4-IN-1 可用于心脏病和前列腺癌的研究。

HY-17568

Nonivamide 香草壬酰胺	Agonist	99.06%
Nonivamide 是一种激动剂，在静态毒性检测中，4d-EC₅₀ 为 5.1 mg/L。

HY-101907

ASP7663	Agonist	99.16%
ASP7663 是具有口服活性的、选择性的 TRPA1 激动剂。ASP7663 具有抗便秘和抗腹痛的活性。

HY-N8264

Moringin 辣木籽素	Agonist	99.95%
Moringin 是一种有效的选择性 TRPA1 离子通道天然激动剂，EC₅₀ 为 3.14 μM。Moringin 不会激活或非常微弱地激活香草素体感通道 TRPV1、TRPV2、TRPV3 和 TRPV4，以及褪黑素冷却受体 TRPM8。Moringin 具有降血糖、抗菌、抗炎、抗癌和神经保护活性。

HY-N1378

(E)-Cardamonin 小豆蔻明	Antagonist	99.84%
(E)-Cardamonin ((E)-Cardamomin) 是新颖的hTRPA1阳离子通道拮抗剂，IC₅₀值为454 nM。

HY-N1500

Pulegone 胡薄荷酮	Modulator	99.57%
Pulegone 是一种广泛存在于多种植物精油中的单萜酮类化合物，也可作为鸟类驱避剂。Pulegone 具有抗炎、抗菌、抗真菌和抗痛觉过敏等多种活性。Pulegone 对沙门氏菌属细菌效果显著。

HY-B1583

(Z)-Capsaicin (Z)-辣椒素	Agonist	99.79%
(Z)-Capsaicin 是 capsaicin 的顺式异构体，为可口服的 TRPV1 激动剂，可用于神经性疼痛的研究。

HY-B1739

Pregnenolone monosulfate 孕烯醇酮硫酸盐	Activator	99.96%
Pregnenolone monosulfate (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone monosulfate 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone monosulfate 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

HY-B0545R

Probenecid (Standard) 丙磺舒（标准品）	Agonist
Probenecid (Standard) 是 Probenecid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Probenecid 是一种有效的选择性瞬时受体电位香草酸受体通道 2 (TRPV2) 激动剂。Probenecid 还抑制 pannexin 1 通道。

HY-128205

BTD	Inhibitor	99.78%
BTD 是一种选择性瞬时受体电位经典 5 (TRPC5) 激活剂。 BTD 可用于神经系统疾病的研究。

TRP Channel Isoform Comparison

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